IQVIA艾昆纬（纽交所代码：IQV）是全球领先的信息、创新技术和研发外包服务企业，致力于通过运用数据和科学，助力医疗健康行业客户为患者提供更好的解决方案。IQVIA源于艾美仕（IMS Health）和昆泰（Quintiles）的合并，融合医疗信息、技术、分析和人类智慧的进步，我们为医疗行业利益相关方提供一系列解决方案，推动医疗健康行业的发展。IQVIA帮助客户不断提高临床研发效率和商业绩效，坚信创新的力量，提高病患治愈的可能。IQVIA全球现有超过七万名员工，遍布100多个国家/地区，齐心致力于充分彰显人类数据科学的力量。IQVIA Connected Intelligence™快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察，帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程。
IQVIA艾昆纬在中国深耕二十余载，提供贯通研发到商业化的解决方案，助力推动医疗卫生和人类健康的进步。IQVIA艾昆纬多年荣获《财富》杂志“全球最受赞赏公司”，2019年荣膺LinkedIn领英25家“中国顶尖公司”之一。目前，IQVIA艾昆纬在大中华区拥有近3000名员工，在上海、北京、大连、广州、成都、香港、台湾等地都设有办公室。我们与企业、政府机构、医疗服务提供方携手同行，共创更加现代、可行、高效的医疗系统，以创新解决方案变革研发和商业运营，将医疗成果更快惠泽患者。
招聘职位：
临床监查员培训生
岗位描述：
●CRATrainee(Clinical Research Associate Trainee)项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上，结合本土的业务发展和需求，面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划，旨在通过高效专业培训，培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划；
●临床监查员（CRA）–是申办者与研究者之间的主要联络人，从临床前期选点、合同拟定、伦理递交、研究中心启动、以及日常监查等工作，保证试验运行遵循已批准的研究方案、公司SOP和相关法规政策，以确保临床试验数据真实、有效、完整，确保受试者的权益得到保障；
●临床监查员培训生（CRATrainee）
将接受CRASchool严格的专业培训，考察合格后，进入业务团队进行工作；
应聘者要求：
●面向国内高校2022年毕业生，海外高校2021年及2022年毕业生，本科及以上学历，医学、制药、护理及生命科学等相关专业；
●英语听说读写熟练，英语CET-6或同等水平为佳；
●能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel ,Power Point等软件；
●良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
●有效的时间管理能力；
●有临床监查相关实习经验为佳。
临床试验助理
岗位职责：
●协助临床监查员/驻地监查员、项目启动部门在限定时间内,更新、保存、上传临床试验文件；
●根据标准操作流程要求，协助项目组申请、保存、发放临床试验相关物资并保管相应产生的文件；
●协助项目经理和监查员在标准操作流程指导下完成临床试验文件的打印、复印、盖章等所需工作；
●协助项目经理和监查员寻求最佳供应商进行文件翻译、中心设备等器材的及时供应，协助财务和申办方在职责范围内进行物资结算和供应；
●协助项目经理准备项目会相关文件，完成会议纪要，维持临床项目团队的高效运营；
●熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队；
应聘者要求：
●面向国内高校2022年毕业生，海外高校2021年及2022年毕业生，本科及以上学历；
●医学相关专业；
●具备细心、耐心、踏实，能够严谨的完成工作任务；
●良好的学习能力和沟通能力，有效的时间管理和协调组织能力；
●熟练使用Microsoft Word,Excel和PowerPoint；
●英语读写熟练，口头表达流利，通过CET-6者优先考虑。
临床数据分析协调员
岗位职责：
●协助临床数据管理团队根据客户需求，提供优质、高效的数据管理项目交付；
●审阅数据，按临床数据协调员要求，起草数据质疑；
●按临床数据协调员要求，处理数据质疑；
●完成数据质疑的质量检查；
●完成直线经理分配的个人项目目标；
●及时将项目中发现的问题上报给数据协调员或直线经理；
●理解并在工作中遵从标准操作流程，工作指南和数据管理计划；
●与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；
应聘者要求：
●2022年应届毕业生，本科或以上学历；
●医学、药学、护理学、生物学等生命科学相关专业，或化学、环境、数学、计算机等及其它理工科专业；
●良好的外语能力，英语(CET-6)、日语(JLPT-N1)、韩语(TOPIK-6)，英语为必要外语；
●理解基本的数据库结构；
●会使用基本的办公软件和网络应用程序；
●性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；
●良好的协调能力和时间管理能力，能够自我激励，灵活变通；
●能按照要求和标准，自主独立完成工作；
●要求能够有至少4个月的时间提前参加实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，将直接转正。
临床医学编码员
岗位描述：
●协助临床数据管理团队根据客户需求，提供优质、高效的数据管理项目交付；
●审阅数据，按临床数据协调员要求，起草数据质疑；
●按临床数据协调员要求，处理数据质疑；
●完成数据质疑的质量检查；
●按项目要求完成医学术语编码；
●完成直线经理分配的个人项目目标；
●及时将项目中发现的问题上报给数据协调员或直线经理；
●理解并在工作中遵从标准操作流程，工作指南和数据管理计划；
●与临床数据管理团队建立并保持良好的沟通和工作关系；
应聘者要求：
●2022年应届毕业生，本科或以上学历；
●医学、药学;
●良好的外语能力，英语(CET-6)、日语(JLPT-N1)、韩语(TOPIK-6)，英语为必要外语；
●理解基本的数据库结构；
●会使用基本的办公软件和网络应用程序；
●性格诚实稳重，有较好的逻辑分析能力；
●良好的协调能力和时间管理能力，能够自我激励，灵活变通；
●能按照要求和标准，自主独立完成工作；
●要求能够有至少4个月的时间提前参加实习（实习时间每周4-5天）；实习期表现良好者，将直接转正。
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